TPE sur l'hérédité de la radioactivité

mercredi 22 février 2017

La radioactivité peut-elle provoquer des mutations génétiques héréditaires?

Publié par Unknown à 03:45

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1.La radioactivité qu'est-ce-que c'est ? Bruce PIERRE

2.Comment la radioactivité se merure t-elle ? Benoit HAMANDJIAN

3.Qu'elles sont ses effets sur le corps humain ? Cordélia FOURNIER

4.La radioactivité est-elle héréditaire ? Christella LIKIBI

1.La radioactivité qu'est-ce-que c'est ?

schéma fission nucléaire

Schéma fusion nucléaire

Schéma radioactivité

rayonnement beta

Rayonnement gamma

Rayonnement alpha

2.Comment la radioactivité se merure t-elle ?

Comment la radiation est-elle mesurée ?

Le sievert (Sv) : c'est une très grande unité mesurant la dose de radiation
absorbée par les tissus humains, 1 sievert correspondant à 1000 millisieverts (mSv).

Le Becquerel (Bq): nombre d'atomes qui ce transforme en émettent un rayon. Une transformation par second donne 1 Bq. C'est une toute petite unité mesure contrairement au sievert.

Le gray (Gy): il sert à mesurer la dose absorbé par une matière c'est à dire la différence entre avant et après que les rayonnement soient passé dans un milieu. C'est une grande unité de mesure. 1gy = 1 joule par kilogramme.

compteur Geiger:

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Dosimètre passif:

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Dosimètre actif:

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3.Qu'elles sont ses effets sur le corps humain ?

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Les rayonnements radioactifs peuvent induire des modifications chimiques qui, à leur tour, sont susceptibles d’introduire des modifications cellulaires dans la matière vivante. La plupart de ces modifications résultent d’une altération de l’ADN, la molécule qui porte le code génétique dans le noyau de la cellule. Le plus souvent, la cellule peut réparer l’altération de l’ADN. Il existe cependant une probabilité faible mais non nulle d’induire, sous l’effet des rayonnements, des effets à long terme comme des leucémies ou des cancers.

De l'ionisation aux effets biologiques:

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Effets tardifs:

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Schéma: Effets d'une irradiation aiguë selon l'organe exposé:

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Schéma: Effets d'une irradiation aiguë selon la partie de l'organisme exposé:

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4.La radioactivité est-elle héréditaire ?

Les allèles sont dus à des modifications de la séquence des gènes: les mutations.

Quelle est l’origine de ces mutations ?

I. Les mutations sont des modifications de la séquence de nucléotides de l’ADN

Comparaison de séquences de divers allèles de la Beta globine La séquence betacod.adnest prise comme référence. * indique une identité pour toutes les chaînes étudiées, signifie une identité avec la chaîne de référence (betacod) et indique qu’un nucléotide (celui du milieu) est manquant

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Les substitutions: une paire de nucléotides est remplacée par une autre
Les additionsou insertions: une paire de nucléotides est ajoutée dans la séquence d’ADN Les délétions: disparition d’une paire de nucléotides dans la séquence d’ADN

A. On distingue 3 types de mutations

Selon si les changements affectent une ou plusieurs paires de bases, on parle de -Mutations ponctuelles -Mutations étendues

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B. Phénomènes spontanées rares et aléatoires

Les mutations sont pour la plupart dues à des erreurs de réplication de l’ADN. Grâce à un système enzymatique de réparation performant, la fréquence des mutations est au final très faible (10-7nucléotide). Ces mutations surviennent de manière aléatoire. La fréquence des mutations peut être augmentée par certains facteurs appelés: agents mutagènes (rayons X, UV, certains virus…).

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L'activité de l'ADN polymérase peut entraîner des erreurs de réplication (mésappariements) avec mise en place d’un nucléotide incorrect (1). Cela entraîne une mutation lors dela réplication suivante (2) qui sera ensuite reproduite (3) au cours des cycles cellulaires successifs.

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Seules les erreurs de réplication sont sans cause apparente et directement liées à une erreur de l'ADN polymérase. Toutes les autres causes de mutation résultent d'accidents qui précèdent la modification de séquence des nucléotides. Ces accidents peuvent résulter d'événements d'origine interne ou externe

La fréquence des mutations est faible La fréquence des mutations est liée d'une part à la taille du gène (plus sa séquence est longue plus la probabilité de mutation est grande) et, d'autre part, à l'existence dans le gène de séquences fortement mutagènes comme les points chauds. Chez l'Homme cette fréquence varie entre 10-4et 10-8 par gène et par génération, pour une valeur moyenne de 10-6La position d'une mutation est aléatoire, elle peut se produire n'importe où et n'importe quand.

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Les radiations UV

Les radiations UV (UVB de 280 à 315 nm UVA de 315 à 400 nm) sont absorbées par certaines bases azotées (thymine et cytosine) quand elles sont répétées (1). Deux thymines (parfois des cytosines) consécutives sur le même brin d'ADN peuvent alors s'associer par liaison "forte" pour former un dimère (2). Cela déforme l'ADN et perturbe l'activité de l'ADN polymérase lors de la réplication de l'ADN. Il en résulte des mutations, des réarrangements chromosomiques voire un blocage de la division cellulaire.

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Les radiations ionisantes

Les rayons X et gamma (1) sont assez énergétiques pour produire des radicaux libres (ions possédant électrons non appariés) chimiquement très réactifs notamment avec l'ADN ou peuvent agir par action directe sur l'ADN. Cela entraîne : -des altérations ou pertes de bases (2) ; -des ruptures dans l'un (3) ou les deux brins (4) qui peuvent conduire à des réarrangements, délétions, perte de fragments de chromosome, ou la mort de la cellule ; -l'enchevêtrement de l'ADN avec lui-même ou avec des protéines. Il y a une relation entre la dose de rayonnement et le taux de mut

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C2. Effet des substances chimiques

Certaines substances chimiques altèrent la structure des bases azotées (1), ce qui empêche un appariement correct lors de la réplication (2). Il en résulte une modification de l'information génétique qui se reproduit au cours des cycles cellulaires suivants (2 et 3).

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Incorporation d’analogues de bases

Les analogues des bases (X) sont des substance chimiques dont la structure est proche de celle des bases azotées des nucléotides et qui peuvent être incorporés à l’ADN au cours d'une réplication (1). Lors des cycles cellulaires suivants ils se lient à n'importe quelle base (2) entraînant des mutations (3). Exemple le 5-bromouracile (ou 5-BU)

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Agents intercalants

Un agent intercalant (1) se place entre les bases et provoque un étirement de l’ADN (2). Lors de la réplication, la polymérase insère alors une base surnuméraire en face de la molécule étrangère (3) ou bien reste bloquée (4).

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II. Le devenir d’une mutation est variable

A.Réparation des mutations

Td Xerodermapigmentosum

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Une mutation est rarement réversible après mais, le plus souvent, l'erreur est réparé avant la première mitose par des systèmes enzymatiques. D'une manière générale, l'erreur est d'abord repéréepar une première enzyme qui parcourt l'ADN. Une seconde enzyme exciseensuite la zone endommagée. Enfin, l'ADN polymérase remplacela zone excisée par complémentarité avec le brin matrice. Dans certains cas des mécanismes de tolérance permettent d'accepter le dommage. L'ADN est ainsi la seule molécule à pouvoir être réparée par les cellules.

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La fidélité de la réplication de l'ADN et l'efficacité de ses mécanismes de réparation permettent une stabilité relative de l'information génétique à l'échelle de l'individu ou de quelques générations. Cependant, si l'ADN endommagé n'est pas réparé et n’empêche pas la survie de la cellule, il apparaît une mutation qui sera ensuite présente sous forme d'un nouvel allèle dans le clone issu de cette cellule par mitoses successives.

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Les gamètes sont issus, par divisions successives, d'une lignée de cellules germinales (du latin germen : germe) qui se sont différenciées à partir de la cellule œuf durant la vie embryonnaire. L'ensemble des autres cellules constitue des lignées somatiques (du grec sôma: corps).Les cellules issues d'une cellule somatique mutée forment un clone qui présente des caractères différents de ceux du tissu d’origine.

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Si la mutation affecte des cellules somatiques, à l'origine des tissus formant les divers organes (sauf les gonades), elle n'est pas transmissible à la descendance mais pourra s'exprimer chez l'individu qui en est porteur.

Si la mutation affecte des cellules germinales, à l'origine des gamètes, elle ne s'exprime pas sur l'individu chez qui elle apparaît. Elle est est transmissible à la descendance (héréditaire), qui la possèdera dans toutes ses cellules et chez laquelle elle pourra s'exprimer. C'est la source de la biodiversité des individus au sein de l'espèce.

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2.Les mutations sont la source aléatoire de la diversité des allèles

La plupart des mutations ont des conséquences délétères car elles provoquent des maladies génétiques (géniques). À l'opposé, certaines mutations confèrent un avantage reproductif aux individus qui en sont porteurs. Selon le cas, la fréquence des allèles diminue ou augmente sous la pression de la sélection naturelle. Enfin, d'autres mutations sont neutres car elles ne confèrent ni avantage ni désavantage reproductif. Dans ce cas on observe une dérive génétique car la fréquence des allèles concernés est liée au hasard de la rencontre des gamètes. Enfin, les mutations qui affectent les gènes du développement peuvent avoir des conséquences considérables et être à l'origine de nouvelles espèces. Cela explique en partie la biodiversité des espèces au sein d'un écosystème.
Ainsi,bien que l’information génétique reste stable au cours des générations cellulaires, les mutations vont parfois entrainer une variabilité de cette information.

Bilan: Cette variabilité est à l’origine de l’importante biodiversité que l’on observe dans la nature.

On cherche maintenant à préciser le lien entre ce que l’on observe et notre information génétique

TD la drépanocytose

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5.Conclusion:

Nous pouvons en conclure, que si les mutations génétiques touchent les cellules sexuelles, une hérédité aurait pu être observée, cependant rien n'a été prouvé scientifiquement vis-à-vis de l'hérédité des mutations génétique induites par la radioactivité.

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